.• Vivência em Indústria Farmacêutica.• Conhecimento em regulamentações nacionais e/ou internacionais de Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica e Laboratório como: ANVISA, ICH, PIC/s, EMA Ishikawa, MASP, 5W e 2H) e Análise de Riscos (FMEA, GAMP, etc.).• Conhecimento intermediário do pacote office de Trabalho: Guarulhos - SP | modelo híbrido ...