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Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de Farmacovigilância, visando assegurar que as informações prestadas estejam em conformidade com o estabelecido nos procedimentos internos.Realizar a codificação dos eventos adversos, visando subsídio às análises dos casos.Avaliar os eventos adversos quanto à sua gravidade, previsibilidade e causal...