Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
Descrição: Descrição :.Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Acompanhamento de processos industriais.. Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento em ferramentas da qualidade.. ...
Descrição: Descrição: Graduação em Administração de Empresas, Ciências Contábeis, Economia ou áreas relacionadas;Experiência em auditoria interna e/ou controles internos;Vivência no ambiente de indústria farmacêutica será um diferencial;Vivência em Big Four será um diferencial;Conhecimentos na ferramenta ACL será um diferencial;Bons conhecimentos em excel e Microsoft office;Disponibilidade para...
Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor e produtos de degradação para diferentes formas farmacêuticas.Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de matéria-prima.Conhecimento em técnicas analíticas (Cromatografia líquida e gasosa, ICP, absorção atômica, espectrofotometria UV...