incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P& D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem pós-registro de medicamentos;• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área de P& registro e pós-registro de medicamentos no...