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acabados;• Elaborar protocolos e relatórios de validação analítica;• Realização de estudos de equivalência farmacêutica com métodos aprovados ou compêndios nacionais e internacionais;• Elaborar protocolos de equivalência farmacêutica

Descrição: Atividades a Serem Realizadas:• Realizar estudos de desenvolvimento e validações analíticas de métodos físico-químicos e instrumentais, visando estabelecer métodos de análises robustos e confiáveis para análise de pesquisa & desenvolvimento analítico e estabilidade de produtos da Companhia, sob orientação limitada e eventual.Idiomas:Inglês - Nível BásicoOutros requisitos: Requisitos:...

padrões de qualidade estabelecidos.Realizar amostragem e testes de controle de qualidade em produtos farmacêuticos atendam aos critérios estabelecidos.Realizar amostragem e testes de controle de qualidade em produtos farmacêuticos para manter-se atualizado sobre as melhores práticas e regulamentações relevantes para a indústria farmacêutica

experiência com Validação de processos, limpeza, envase asséptico, holding time e RPP em Indústria Farmacêutica das ferramentas da Qualidade;- Conhecimento necessário nas legislações de Qualidade para Industria Farmacêutica