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Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de Farmacovigilância eventos adversos, conforme legislação vigente.Alimentar dados que compõem Relatórios Periódicos de Farmacovigilância informatizado do SAC, objetivando a identificação do que foi recebido pelo SAC e o que foi informado à Farmacovigilância

correta identificação, cadastro e transmissão de eventos adversos e situações notificáveis à equipe de Farmacovigilância