Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos; Conhecimento das principais legislações internacionais do como ICH (Ex.: ICH Q6, ICH Q6A, ICH Q6B, ICH Q8, ICH Q10); Domínio Pacote Office; Superior completo em Farmácia, Química ou Engen...
